Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти

Регистрация лекарств и медизделий, сопровождение деятельности

Государственная регистрация медицинских изделий в рамках национальной системы
Правила регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре
Этапы регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре
Медицинские изделия, не требующие регистрации
Экспертиза качества, эффективности и безопасности медизделий
Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро)
Особенности регистрации программного обеспечения
Государственная пошлина за регистрационные действия в отношении медизделий
Упрощенная регистрация медизделий в период коронавируса COVID-19
Регистрация медицинских изделий «под ключ»
Государственная регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС
Правила регистрации медицинских изделий по законодательству ЕАЭС
Этапы регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС
Медицинские изделия, не требующие регистрации
Документы, необходимые для регистрации медицинских изделий
Испытания медицинских изделий при подготовке регистрационного досье
Система менеджмента качества медицинских изделий в рамках ЕАЭС
Экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro
Государственная пошлина при регистрации медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий по законодательству ЕАЭС «под ключ»
Регистрация лекарственных препаратов
Внесение изменений в сведения регистрационного досье (вирд)
Общие правила внесения изменений в регистрационное досье на медицинское изделие
Документы, необходимые для внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия
Этапы внесения изменений в документы регистрационного досье на медицинское изделие
Государственная пошлина при внесении изменений в регистрационное досье
ВИРД «под ключ»
Дополнительно
Сопровождение и экспертиза разработки новых медицинских изделий
Токсикологические исследования медицинских изделий
Клинические испытания медицинских изделий
Техническая и эксплуатационная документация на медицинские изделия
Ввоз медицинских изделий в РФ в целях госрегистрации
Регистрационное досье и регистрационные документы на медизделие
Некоторые положения о ввозе в РФ и вывозе из РФ медизделий
Особенности обращения медизделий в 2020 – 2021 гг.
Регистрация БАДов
Регистрация дезинфицирующих средств и другой продукции
Инспектирование производства медицинских изделий
Правовое сопровождение субъектов обращения медицинских изделий
Правовое сопровождение фармацевтических организаций
Регистрация медицинских изделий
Сопровождение инспекции производства медицинских изделий
Сложность в выборе услуги? Обратитесь к консультанту
Мы не рассылаем спам! Ваш email и телефон будут использоваться только для обработки заявки. Отправляя заявку, вы соглашаетесь с условиями обработки и использования персональных данных.