Кто и как сможет назначать БАД пациентам

Минздрав предлагает установить правила назначения БАД медработниками. Нововведения затронут врачей, фельдшеров и акушерок, а также определят, какие добавки можно рекомендовать пациентам и как это оформлять. Подробнее – в нашей новости.

Минздрав подготовил проект порядка назначения биологически активных добавок (БАД) медработниками при оказании гражданам медицинской помощи.

Изменения связаны с поправками, которые в июне 2025 года внесены в ряд федеральных законов – подробнее мы их разбирали ранее.

Кто будет назначать: врачи, фельдшеры (акушерки). Последние – при условии, что на них возложены функции лечащего врача в рамках оказания первичной или скорой медицинской помощи. Это оформляется решением руководителя медорганизации.

Что можно назначать: только зарегистрированные БАД, входящие в специальный перечень – его еще предстоит утвердить Минздраву с согласия Роспотребнадзора. Назначение должно осуществляться строго в соответствии с методическими рекомендациями и схемами применения и при наличии показаний. 

На сегодня существуют Методические указания, утвержденные еще в 1998 году, но они касаются вопросов разработки, экспертизы, регистрации, промышленного производства БАД (п.1.2). По-видимому, следует ожидать новой методички от регулятора.

Каждое назначение БАД должно быть оформлено: в медицинскую документацию пациента следует вносить сведения о наименовании вещества, способе и длительности применения, показаниях и обосновании назначения. Пациент или его законный представитель должен получить эту информацию в доступной форме.

Проверенный способ подтвердить донесение информации до пациента – внести сведения в ИДС.

Кроме того, по запросу пациента медицинская организация обязана выдать выписку из медкарты или медицинское заключение с информацией о назначенных БАД — в соответствии с действующим порядком.

Если порядок утвердят – новые правила необходимо применять с 1 марта 2026 года.