Факультет Медицинского Права оказывает полный спектр услуг по регистрации в России медицинских изделий всех классов риска, включая программное обеспечение. Наша компания оказывает услуги по сопровождению как процедуры первичной регистрации МИ, так и внесения изменений в документы регистрационного досье (вирд). Мы осуществляем разработку технической и эксплуатационной документации (при необходимости), а также организацию и сопровождение технических, токсикологических и клинических испытаний и исследований.
Регистрация медицинских изделий
Сложность в выборе услуги? Обратитесь к консультанту