Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти
21 октября 2025

Тонкости закупок: как подтвердить страну происхождения

426

Минфин России разъяснил, как подтверждать страну происхождения отдельных медизделий. Новые требования касаются закупок, проводимых до конца 2025 года, и распространяются на изделия, включённые в специальные перечни. Коротко о главном – в нашей новости.

Письмо Минфина России от 3.10.2025 № 24-06-09/96011 касается применения национального режима (постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875) при закупках товаров из стран ЕАЭС.

Регулятор разъяснил, что до внесения изменений в право ЕАЭС, страна происхождения медицинских изделий, указанных в Приложениях 1-3 к постановлению № 1875, из государств — членов союза подтверждается сертификатом СТ-1, выданным уполномоченным органом на основании Правил определения страны происхождения товаров (Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в СНГ от 20.11.2009).

Для ряда медицинских изделий, включая российские (позиции 400–415 и 429–432 Приложения № 2 к постановлению № 1875), действуют дополнительные требования.

Речь идет о контейнерах для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, устройствах для переливания кровезаменителей и инфузионных растворов (ПР) и других медизделиях, упомянутых в соответствующих позициях Приложения № 2. 

Для подтверждения происхождения таких медицинских изделий из стран ЕАЭС необходимы:

  1. Сертификат СТ-1;
  2. Акт экспертизы Торгово-промышленной палаты РФ (или аналогичный документ из другой страны ЕАЭС), содержащий расчет доли иностранных материалов в изделии. Эта доля не должна превышать установленные предельные значения (Приложение № 4 к Постановлению № 1875).  Например, в контейнере для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов иностранных материалов должно быть не более 10%. 
  3. Документ о соответствии производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017, подтверждающий наличие системы менеджмента качества на предприятии.

Правила применяются к закупкам, извещения о проведении которых размещены в ЕИС, а также к закупкам у единственного поставщика, если соответствующие приглашения направлены или контракты заключены не позднее 31 декабря 2025 года.

telegram kormed
Вам также будет интересно
Самая широкая база знаний по медицинскому праву.
Еще более 1750 статей.