Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти
21 октября 2025

Тонкости закупок: как подтвердить страну происхождения

826

Минфин России разъяснил, как подтверждать страну происхождения отдельных медизделий. Новые требования касаются закупок, проводимых до конца 2025 года, и распространяются на изделия, включённые в специальные перечни. Коротко о главном – в нашей новости.

Письмо Минфина России от 3.10.2025 № 24-06-09/96011 касается применения национального режима (постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875) при закупках товаров из стран ЕАЭС.

Регулятор разъяснил, что до внесения изменений в право ЕАЭС, страна происхождения медицинских изделий, указанных в Приложениях 1-3 к постановлению № 1875, из государств — членов союза подтверждается сертификатом СТ-1, выданным уполномоченным органом на основании Правил определения страны происхождения товаров (Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в СНГ от 20.11.2009).

Для ряда медицинских изделий, включая российские (позиции 400–415 и 429–432 Приложения № 2 к постановлению № 1875), действуют дополнительные требования.

Речь идет о контейнерах для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, устройствах для переливания кровезаменителей и инфузионных растворов (ПР) и других медизделиях, упомянутых в соответствующих позициях Приложения № 2. 

Для подтверждения происхождения таких медицинских изделий из стран ЕАЭС необходимы:

  1. Сертификат СТ-1;
  2. Акт экспертизы Торгово-промышленной палаты РФ (или аналогичный документ из другой страны ЕАЭС), содержащий расчет доли иностранных материалов в изделии. Эта доля не должна превышать установленные предельные значения (Приложение № 4 к Постановлению № 1875).  Например, в контейнере для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов иностранных материалов должно быть не более 10%. 
  3. Документ о соответствии производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017, подтверждающий наличие системы менеджмента качества на предприятии.

Правила применяются к закупкам, извещения о проведении которых размещены в ЕИС, а также к закупкам у единственного поставщика, если соответствующие приглашения направлены или контракты заключены не позднее 31 декабря 2025 года.

telegram kormed