Минздрав уведомил о старте разработки проекта Порядка проведения экспертизы медизделий

Минздрав уведомил о начале разработки проекта Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

В качестве обоснования разработки проекта указано приведение Порядка в соответствие с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, которые утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 (в редакции от 31.05.2018 № 633).