27 февраля 2019
Минздрав уведомил о старте разработки проекта Порядка проведения экспертизы медизделий
1602
Минздрав уведомил о начале разработки проекта Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.
В качестве обоснования разработки проекта указано приведение Порядка в соответствие с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, которые утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 (в редакции от 31.05.2018 № 633).
![telegram kormed](https://kormed.ru/wp-content/themes/kormed/images/tg1.gif)
Будьте в курсе всех новостей.
Подписывайтесь на новости.
Вам также будет интересно
258
Медицинская деятельность: правила и порядки
Сколько минут на одного пациента?
212
Медицинская деятельность: правила и порядки
Версия для слабовидящих: кому, зачем?
240
Медицинская деятельность: правила и порядки
Порядок использования вспомогательных репродуктивных технологий: какие обследования теперь нужны
Самая широкая база знаний по медицинскому праву.
Еще более 1750 статей.
Еще более 1750 статей.