В первую очередь медицинская организация должна соблюдать требования, предусмотренные в СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.05.2010 № 58 (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10). Данный СанПиН остается для медицинских организаций в приоритете.
В первую очередь медицинская организация должна соблюдать требования, предусмотренные в СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.05.2010 № 58 (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10). Данный СанПиН остается для медицинских организаций в приоритете.
Помимо вышеуказанных СанПиНов необходимо учитывать Санитарные нормы и правила устройства и эксплуатации лазеров, утв. Главным государственным санитарным врачом СССР 31.07.1991 № 5804-91 (далее - Правила № 5804-91). Однако с учетом письма Роспотребнадзора от 10.02.2017 № 09-2438-17-161 с 1 января 2017 года данный документ применяется только в части, не противоречащей СанПиН 2.2.4.3359-16.
Различные требования относительно размещения и эксплуатации лазеров, обеспечения безопасности и пр. обозначены в ГОСТах (ГОСТ 31581-2012 и другие, в том числе см. Приложение № 1 к Правилам № 5804-91 с учетом актуальности документов).
Класс опасности лазерных аппаратов
Согласно п. 10.10.6. СанПиН 2.1.3.2630-10, требования к размещению и эксплуатация лазерных аппаратов и приборов в медицинской организации определяются в соответствии с классом лазерной опасности. Определение класса опасности лазеров осуществляет предприятие-изготовитель. Класс опасности отражается в эксплуатационной документации. Однако на практике класс опасности на лезерные медицинские аппараты далеко не всегда указан в эксплуатац...