Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 мая 2024 г. N 273н “Об утверждении формы заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом” (документ не вступил в силу)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 мая 2024 г. N 273н
"Об утверждении формы заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом"

 

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 20 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.148 3 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом.

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2024 г.

 

Министр

М.А. Мурашко

 

Зарегистрировано в Минюсте России 17 июля 2024 г.

Регистрационный N 78840

 

УТВЕРЖДЕНА
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 29 мая 2024 г. N 273н

 

Форма

 

           Заявление о признании лекарственного препарата орфанным
                        лекарственным препаратом

 

                      В Министерство здравоохранения Российской Федерации

 

1.

Наименование, адрес в пределах места нахождения юридического лица – заявителя, сведения о его регистрации в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для юридических лиц, зарегистрированных на территории Российской Федерации – идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для юридических лиц, зарегистрированных на территории иностранных государств – страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

 

2.

Наименование лекарственного препарата для медицинского применения (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое (при наличии) наименования)

 

3.

Сведения о регистрации лекарственного препарата для медицинского применения в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" или в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, с указанием номера регистрационного удостоверения лекарственного препарата, даты его регистрации, держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо сведений о разработчике лекарственного препарата

 

4.

Качественный и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ

 

5.

Способы введения и применения, срок годности, лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата для медицинского применения

 

6.

Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения (при наличии), заявляемые показания для применения лекарственного препарата для медицинского применения

 

7.

Вид лекарственного препарата для медицинского применения

 

 

_________________________________________________________________________
         (должность уполномоченного представителя юридического лица,
  действующего в собственных интересах или уполномоченного представлять
                   интересы другого юридического лица)

 

______________________________________ __________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии)   (усиленная квалифицированная
                                            электронная подпись)
___________________
(дата подписания)