Как заблокируют продажи неликвидных препаратов

Как соблюсти запрет на продажу просроченных и немаркированных лекарств? С 19 марта 2025 года начал действовать новый механизм информационного взаимодействия системы мониторинга движения лекарств для медицинского применения с кассовыми аппаратами аптек. Рассмотрим подробнее, в чем он заключается и в какие сроки фармацевтические организации должны наладить работу по новым правилам.

Правительство РФ установило правила применения запретов на продажу лекарственных средств с использованием системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

19 марта 2025 г. вступило в силу постановление, утвердившее Правила применения фармацевтическими организациями запретов на продажу отдельных лекарств, на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП), а также сроки их применения.

Речь идет о запретах продажи лекарств, перечисленных в ч. 2 ст. 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в отношении которых:

• отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) о вводе в оборот;
• заблокировано внесение в СМДЛП сведений о вводе в оборот, об обороте или о прекращении оборота;
• применение приостановлено;
• оборот прекращен;
• срок годности истек;
• не соблюдены требования к характеристикам средств идентификации, порядку нанесения, структуре и формату информации, установленные постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».

Однако запреты и Правила не распространяются на препараты, отпуск которых допускается без нанесения средств идентификации, – ч. 7.1 ст. 67 закона № 61-ФЗ.

Как будут проверять

Непосредственно перед продажей работник фарморганизации обязан будет проверить лекарственный препарат в части наличия запрета на его реализацию.

Для этого вводится два режима проверки:

• «онлайн» – проверка код...