Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти
16 февраля 2020

Вопрос про порядок ввоза и хранения гражданами незарегистрированных в России лекарственных средств

Вопросы: 1) На сайте ГРЛС (https://grls.rosminzdrav.ru/) отсутствует препарата Бупропион и Фризиум (точнее они имеются в закладке «исключенные»). Открывает ли это дополнительную степень свободы для таможенных органов в части классификации препарата и вынесения обвинения? 2) Вопрос на понимание. Вот есть разные списки наркотических и психотропных веществ: I, II, III — в первом ОБОРОТ запрещен, в остальных — ограничен. Что этот самый ОБОРОТ вообще означает: хранение, сбыт, что-то еще? 3) Правда ли что на территорию ЕАЭС с точки зрения таможни можно ввозить любое наркотическое, психотропное вещество (по указанным в статье правилам) — неважно, будь оно на территории РФ в списке I, II или III? 4) Уместна ли (с практической точки зрения, если опираться на опыт с делом Даши Беляевой) ситуация, когда при ввозе на таможне человек регистрирует ввоз препарата Бупропион, как лекарственного психотропного средства и все в порядке, а еще через 50 метров ходьбы по аэропорту его останавливают и обвиняют уже в том самом ОБОРОТЕ (хранении?) вещества, производного / сходного с веществом Эфедрон, которое находится в списке I? 5) Если все прошло успешно, то у меня на руках, как я понимаю, должны остаться таможенная декларация + рецепт переведенный. Таможенная декларация мне до каких пор на руках нужна? А рецепт мне нужно постоянно с собой носить?
Ответ
Подготовлен: 16.02.2020
Внимание! Просим Вас обращать внимание на дату подготовки ответа, материал может быть неактуален частично или полностью на сегодняшний день.

1.

Действительно, в настоящее время в государственный реестр лекарственных средств (далее - ГРЛС) не включены Бупропион (антидепрессант) и Фризиум (противосудорожный препарат).

По общему правилу ввозимые в РФ лекарственные препараты должны содержаться в ГРЛС (ч. 2 ст. 47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», далее - Закон об обращении ЛС). Однако эта норма закона сама по себе не исключает потенциальную возможность ввоза на территорию РФ лекарственных препаратов, сведения о которых в ГРЛС отсутствуют. В силу ч. 3 ст. 47, ст. 50 Закона об обращении ЛС ввоз в РФ незарегистрированных лекарственных препаратов допускается при соблюдении отдельных условий. Минздрав России по вопросу подачи документов и заявления на ввоз незарегистрированных лекарственных средств прямо разъяснил, что действующим законодательством установлена возможность ввоза на территорию РФ не имеющих государственной регистрации лекарственных препаратов, приобретенных за предела...

Полный текст материала доступен только
по подписке
Доступ к платным сервисам kormed.ru
Для физ. лиц
Для юр. лиц
Отчетные документы не предоставляются
НА ГОД
БЕЗ ОБЗОРА НПА*
4990 
Оформить
НА ГОД
С ОБЗОРОМ НПА*
9990 
Оформить
НА МЕСЯЦ
БЕЗ ОБЗОРА НПА*
1990 
Оформить
НА ГОД
БЕЗ ОБЗОРА НПА* (юр)
9980 
Оформить
НА ГОД
С ОБЗОРОМ НПА* (юр)
19980 
Оформить
НА МЕСЯЦ
БЕЗ ОБЗОРА НПА* (юр)
3980 
Оформить
У вас есть вопрос? Задайте его нашему специалисту
Мы не рассылаем спам! Ваш email и телефон будут использоваться только для обработки заявки. Отправляя заявку, вы соглашаетесь с условиями обработки и использования персональных данных.
Юридические заключения по самым актуальным и проблемным вопросам здравоохранения, подробный разбор конкретных правовых ситуаций, анализ проектов нормативных актов
Структура медицинской помощи, правила и порядки оказания медицинской помощи, проведение медицинских экспертиз и медосмотров, трансплантация, донорство, контроль качества медпомощи и многое другое
Порядок и нюансы обращения медицинских изделий, а также лекарственных средств всех классификационных групп (простые и ПКУ, комбинированные, сильнодействующие, НС и ПВ)
Правоотношения с пациентами, порядок оказания и оформления медицинских услуг
Все о претензиях и исках пациентов, специфика медицинских дел, ответственность медицинской организации и пациента
Анализ системы государственного надзора в сфере здравоохранения.
Открытие и эксплуатация медицинской организации, критерии размещения, санитарно-противоэпидемические мероприятия в сфере здравоохранения, санитарные требования и нормы, получение разрешительной документации
Трудовые отношения с медицинскими работниками, допуск медицинских специалистов и квалификация, ответственность
Судебная практика
Актуальная подборка нормативных правовых актов сферы здравоохранения по ключевым направлениям государственного регулирования
Регулярные подборки и обзоры наиболее важных нормативных документов и судебной практики в сфере здравоохранения
Найдите ответы на самые актуальные вопросы или присылайте свой вопрос и получите ответ.
ЗАДАТЬ ВОПРОС