Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 ноября 2025 г. N 669н Об утверждении порядка назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи (документ не вступил в силу)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 ноября 2025 г. N 669н
"Об утверждении порядка назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи"

 

В соответствии с частью 17 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" 1 приказываю:

1. Утвердить прилагаемый порядок назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи.

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2026 г. и действует до 1 марта 2031 г.

 

──────────────────────────────

1 Пункт 1 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608.

──────────────────────────────

 

Министр

М.А. Мурашко

 

Зарегистрировано в Минюсте России 28 ноября 2025 г.
Регистрационный N 84330

 

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 17 ноября 2025 г. N 669н

 

Порядок назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи

 

1. Настоящий Порядок регулирует вопросы назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище (природных и (или) идентичных природным биологически активных веществ, а также пробиотических микроорганизмов, предназначенных для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции 1 (далее — БАД) при оказании гражданам медицинской помощи.

2. Медицинские работники вправе назначать зарегистрированные БАД, включенные в перечень БАД, и при наличии показаний к их применению, указанных в перечне показаний к применению БАД 2.

3. Назначение БАД осуществляется лечащим врачом или фельдшером (акушеркой) в случае возложения на них полномочий лечащего врача в соответствии с порядком возложения руководителем медицинской организации при организации оказания первичной медико-санитарной помощи и скорой медицинской помощи на фельдшера, акушерку отдельных функций лечащего врача по непосредственному оказанию медицинской помощи пациенту в период наблюдения за ним и его лечения, в том числе по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты (далее — медицинские работники), утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 марта 2025 г. N 155н 3, в соответствии со схемами их применения, установленными методическими рекомендациями 4.

4. Сведения о назначенном БАД (наименование биологически активного вещества, длительность, способ и схема применения, обоснование назначения (показания) (далее — сведения о назначении БАД) вносятся медицинским работником в медицинскую документацию пациента.

5. Медицинский работник предоставляет сведения о назначении БАД пациенту или его законному представителю в доступной для него форме.

6. Медицинскими работниками в соответствии с порядком и сроками предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них, утвержденными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 789н 5, по запросу пациента либо его законного представителя оформляется выписка из медицинской документации пациента, содержащая сведения о назначении БАД.

 

──────────────────────────────

1 Абзац пятый статьи 4 технического регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 880. Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с пунктом 2 статьи 99, пунктом 2 статьи 101 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированного Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" и вступившего в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.

2 Части 1 и 3 статьи 25 7 Федерального закона от 2 января 2000 г. N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" (далее — Федеральный закон N 29-ФЗ).

3 Зарегистрирован Минюстом России 14 апреля 2025 г., регистрационный N 81841. Действует до 1 сентября 2031 г.

4 Часть 1 статьи 25 7 Федерального закона N 29-ФЗ.

5 Зарегистрирован Минюстом России 24 сентября 2020 г., регистрационный N 60010.