Утвержден порядок осуществления мониторинга движения лекарств для «12 нозологий»

6 ноября 2019 года Минздравом России опубликован приказ от 13.08.2019 № 635н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета в субъектах Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной‚ кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, доведения до сведения уполномоченных органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации» (далее – Приказ № 635н, Порядок соответственно).

Порядком установлено, что организационно-техническое сопровождение осуществления мониторинга обеспечивается Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ.

К Порядку прилагается рекомендуемый образец формы о сведениях о лекарственных препаратах, предназначенных для обеспечения лиц, больных «12 нозологиями» (Приложение 1 к Порядку) и рекомендуемый образец заявки о перераспределении лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных «12 нозологиями» (Приложение № 2 к Порядку).

Приказ № 635н вступает в силу с 17 ноября 2019 года, с указанной даты утратит силу аналогичный Приказ Минздрава России от 21.12.2016 № 983н.