Оставить отзыв
Юридические услуги в здравоохранении
КОНСУЛЬТАЦИЯ:ЗАЯВКА
+7 495 789 43 38
8 800 77 00 728
Обратный звонок
Войти
4 октября 2024

Мониторинг законодательства 26.09.2024 – 02.10.2024

613

Нормативные правовые акты:

  1. Педиатры и терапевты смогут работать анестезистами и операционными медсестрами без аккредитации.
    Во время федеральных, региональных и межрегиональных ЧС операционными медсестрами и медсестрами-анестезистами без аккредитации смогут работать:

    • лица, освоившие программу высшего образования по специальностям «Лечебное дело» и «Педиатрия» в объеме 5 курсов и более (имеющие допуск к работе на должностях медперсонала со средним образованием);
    • лица с высшим образованием и аккредитацией по специальностям «Лечебное дело», «Педиатрия»;
    • акушеры, фельдшеры и медсестры с сертификатом специалиста или аккредитацией по специальностям «Акушерское дело», «Сестринское дело» или «Сестринское дело в педиатрии».

    Условия, при которых действует правило: всем специалистам обязательно пройти краткосрочные курсы в объеме 72 часа (из них 36 практической подготовки), а для акушеров, фельдшеров и медсестер также необходим стаж работы не менее 1 года на должностях, перечень которых указан регулятором в приказе от 24.09.2024 № 491н.

    Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.09.2024 № 491н «Об определении случаев и условий, при которых физические лица могут быть допущены к осуществлению медицинской деятельности без прохождения аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или аккредитацией специалиста».

Проекты нормативных правовых актов:

  1. Обновление правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения.
    Минздрав предлагает изменить правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения.

    Предложение связано изменениями, которые внесены в Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». С 01.09.2024 юрлицам разрешен ввоз конкретной партии зарегистрированных либо незарегистрированных лекарств для разработки препаратов, проведения научных и иных исследований (п. 3 ст. 47).

    Документ проходит общественное обсуждение (до 15.10.2024). В случае его принятия постановление № 853 будет действовать до 2027 года.

    Проект Министерства здравоохранения Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853».

telegram kormed
Вам также будет интересно
Самая широкая база знаний по медицинскому праву.
Еще более 1750 статей.