logo
logo
31 августа 2018

Изменения правил проведения патолого-анатомических исследований

logo
Изменения правил проведения патолого-анатомических исследований

Минздрав предложил проект изменений в Правила проведения патолого-анатомических исследований (Приказ Минздрава России от 24.03.2016 № 179н), а именно:

  1. Патолого-анатомические бюро (отделения) первой группы* могут наделяться функциями референс-центров.
    *Первая группа - с производительностью свыше 10 000 случаев прижизненных патолого-анатомических исследований <1> или 2 000 патолого-анатомических вскрытий в год, из которых 40% и более относятся к четвертой - пятой категориям сложности <2>, с уровнем автоматизации, обеспечивающим 30% и более снижения трудоемкости исследований.
    Однако в проекте приказа отсутствует какое-либо описание порядка работы референсных центров, основания для направления в них материла, цели и задачи работы. Напомним, что Проектом Приказа Минздрава России «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «патологическая анатомия» референсным центрам было уделено большее внимание. Были определены задачи работы референс-центров. Также указывалось, что патологоанатомические бюро (отделение) направляет в соответствующий территориальный референсный центр материал, подлежащий иммуногистохимическому исследованию или электронно-микроскопическому исследованию при отсутствии собственной сертифицированной иммуногистохимической или электронно-микроскопической лаборатории соответственно. Однако данные положения не попали в дальнейшем в утверждённый Минздравом порядок (Приказ Минздрава России от 24.03.2016 № 179н «О Правилах проведения патолого-анатомических исследований»).
    Возвращаясь к новому проекту изменений, полагаем, что вероятно Минздравом будет предложено отдельное положение об организации референсных центров и порядке их работы при патолого-анатомическом бюро (отделении). Однако пока что такая информация отсутствует.
  2. Также предлагается дополнить стандарт оснащения патолого-анатомического бюро (отделения) следующими медицинскими изделиями:
    • Иммуностейнер автоматический
    • Микроскоп сканирующий (сканер микропрепаратов)
    • Микроскоп флуоресцентный моторизованный с моторизованной турелью фильтров (минимум 4 фильтра)

Текст проекта приказа Минздрава доступен по ссылке.

Будьте в курсе всех новостей.
Подписывайтесь на новости.
Комментарии 0
Самая широкая база знаний по медицинскому праву.
Еще более 1650 статей.
Комментарии